La migraña también tiene cara.
MamaTieneMigraña es un proyecto de divulgación, comunidad y voz paciente nacido para hacer visible la vida real con migraña: lo que duele, lo que limita, lo que no se entiende y lo que necesitamos que cambie.
TIENE
MIGRAÑA
Un espacio de paciente a paciente para hablar de migraña sin minimizarla, sin dramatizarla y sin esconder todo lo que impacta: familia, trabajo, maternidad, culpa, planes cancelados, soledad y también humor.
Un proyecto para visibilizar la migraña desde la vida real.
MamaTieneMigraña nace como un blog personal y se ha convertido en una comunidad de divulgación, acompañamiento y sensibilización sobre migraña. Su objetivo es explicar la enfermedad desde dentro: con lenguaje claro, experiencia vivida y una mirada honesta sobre lo que supone convivir con ataques de migraña de forma recurrente.
El proyecto habla a pacientes, familias, profesionales, empresas y sociedad. Porque la migraña no es solo dolor de cabeza: puede afectar al cuerpo, a la energía, al ánimo, al trabajo, a la maternidad, a los vínculos y a la identidad.
Desde Fundación VISIBLE, MamaTieneMigraña forma parte de nuestra línea de trabajo para hacer visibles las enfermedades invisibles y transformar la experiencia de paciente en conocimiento, conversación pública y acción.
De convivir con migraña a convertirla en propósito.
Patricia Ripoll convive con migraña crónica desde la infancia. Desde esa experiencia creó MamaTieneMigraña, un espacio para explicar, acompañar y reivindicar que la migraña merece comprensión, investigación, reconocimiento social y mejores respuestas.
Divulgación, comunidad y activismo paciente.
MamaTieneMigraña combina información útil, experiencia vivida, campañas de sensibilización y participación en espacios donde la voz de los pacientes debe estar presente.
Lenguaje claro
Explicar la migraña de forma comprensible, útil y cercana, sin perder rigor ni humanidad.
Paciente a paciente
Crear contenido que ayude a convivir mejor con la enfermedad y a sentirse menos solo.
Impacto invisible
Mostrar cómo la migraña afecta a la vida diaria, la familia, el trabajo y la salud emocional.
Más escucha
Llevar la voz de los pacientes a eventos, medios, proyectos y conversaciones sobre salud.
50 historias, un dolor: migraña.
“Las Caras de la Migraña” es una iniciativa para poner rostro a una enfermedad muchas veces invisible. Cada testimonio ayuda a romper el silencio, combatir el estigma y recordar que detrás de cada diagnóstico hay una vida que se reorganiza.
Video del proyecto “Las Caras de la Migraña” · MamaTieneMigraña.
Contenido, comunidad y vídeos.
Sigue el proyecto en sus canales principales y accede a contenidos, entrevistas, campañas y vídeos sobre migraña.
Blog
Artículos, reflexiones y recursos de paciente a paciente.
MamaTieneMigraña.comComunidad, campañas, humor, divulgación y vida real con migraña.
@mamatienemigranaX / Twitter
Conversación pública, reivindicación y actualidad sobre migraña.
@mamatienemigraYouTube
Vídeos, entrevistas, campañas y piezas de sensibilización.
Ver canalUna trayectoria construida desde la experiencia y la divulgación.
MamaTieneMigraña ha crecido como una voz reconocible en migraña, combinando activismo, comunicación, divulgación sanitaria y participación en proyectos de salud.
Una comunidad nacida antes de que hablar de migraña fuera habitual
El blog empezó como un espacio personal y evolucionó hacia una voz de referencia para pacientes y familias.
Manual “Cómo convivir con migraña”
Contenido de paciente a paciente para ayudar a comprender mejor la enfermedad y acompañar la convivencia diaria.
#labiorojocontralamigraña · #SurfeaLaMigraña · Las Caras de la Migraña
Iniciativas de sensibilización para visibilizar la migraña desde el cuerpo, la emoción, la familia y la vida cotidiana.
Reconocimiento a la divulgación en migraña
Patricia Ripoll y MamaTieneMigraña han sido reconocidos por su labor divulgativa y por acercar la realidad de los pacientes a la sociedad.
Entrevistas, eventos y presencia pública
El proyecto ha llevado la voz de la migraña a medios, jornadas, congresos y conversaciones sobre experiencia de paciente.
La migraña no se ve siempre, pero cambia vidas.
Por eso necesitamos contarla mejor, escuchar más y dejar de tratarla como algo menor. MamaTieneMigraña existe para que ninguna persona con migraña sienta que tiene que justificar su dolor.
Migraña, una enfermedad invisible que se sufre en familia
Patricia Ripoll y su familia comparten cómo la migraña impacta en la vida diaria, la convivencia y la necesidad de visibilizar esta enfermedad neurológica.
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